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复星核酸体外诊断试剂产品获得医疗器械注册证

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    2012821、复星研发的甲型H1N1流感病毒(2009RNA检测试剂盒(荧光PCR法),获得国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,准许注册。本产品适用于对人口咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009) RNA定性检测分析。